蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eaton syndrome)也稱肌無力樣綜合征，是特殊類型肌無力和累及膽堿能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，該病特征是肢體近端肌群無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮后肌力反而增強，持續收縮后呈病態疲勞。
蘭伯特-伊頓綜合征是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病，是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-type VGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失，使乙酰膽堿在突觸前膜釋放最小釋放單位的數量減少而致肌無力。
蘭伯特-伊頓綜合征
- 外文名：
- 就診科室：神經內科
- 傳染性：無
- 多發群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：斑禿、便秘、低血壓、對稱性肌無力、惡性貧血、復視、構音障礙、括約肌功能障礙
- 人氣指數： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:38
- 疾病介紹
疾病標簽：
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蘭伯特-伊頓綜合征,蘭伯特-伊頓綜合征癥狀,蘭伯
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