重癥肌無力（myasthenia gravis，MG）是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體 (acetylcholine receptor，AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑（cholinesterase inhibitors，ChEI）治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病率為50/10萬，我國(guó)南方發(fā)病率較高。
重癥肌無力危象
- 外文名：
- 就診科室：神經(jīng)內(nèi)科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：呼吸困難、乏力、吞咽困難
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 12:42
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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重癥肌無力危象,重癥肌無力危象癥狀,重癥肌無力
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