本病又稱Engelmann病、骨干硬化癥（diaphyseal sclerosis）及camurati-Engelmann-Ribbing病等。其特征為長(zhǎng)骨骨干對(duì)稱性的梭形增大及硬化。本病罕見(jiàn)，有人統(tǒng)計(jì)男性稍多于女性，發(fā)病年齡平均為19.2歲，自3月～57歲均有。受累長(zhǎng)骨依次為脛骨、股骨、腓骨、肱骨、尺骨及橈骨、手及足骨少見(jiàn)，顱骨亦為好發(fā)部位。
進(jìn)行性骨干發(fā)育不全
- 外文名：
- 就診科室：骨科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：青春期身體發(fā)育緩慢 、步態(tài)異常、 身痛
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.12.07 12:39
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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進(jìn)行性骨干發(fā)育不全,進(jìn)行性骨干發(fā)育不全癥狀
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