鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranial dysostosis)綜合征即Marie-Sainton綜合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發(fā)育不全的特點(diǎn)是膜內(nèi)化骨部位的骨化不良，主要發(fā)生在鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內(nèi)化骨也會(huì)有些影響。病兒有輕度侏儒表現(xiàn)。
小兒鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征
- 外文名：
- 就診科室：兒科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：軟骨發(fā)育不良與骨骼畸形、肩關(guān)節(jié)活動(dòng)受限、下垂肩、短頭畸形、眼距寬闊、囟門閉合晚、高腭弓、髖內(nèi)翻
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.12.05 14:28
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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小兒鎖骨顱骨發(fā)育不全綜合征,小兒鎖骨顱骨發(fā)育
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