進(jìn)行性骨干發(fā)育不良(progressive diaphyseal dysplasia)也稱進(jìn)行性骨干肥厚(progressive diaphyseal hyperostosis)，又稱骨干硬化(diaphyseal sclerosis)或Engelman病。本病的特點(diǎn)為長管狀骨的骨干對稱性梭形膨大和硬化，而且顱骨也有類似致密改變。恩格爾曼綜合征(Engelman)即進(jìn)行性骨干發(fā)育不良，又稱Camurati-Engelmann綜合征，嬰兒型多發(fā)性肥厚性骨病等。是一種原因不明的，少見的骨質(zhì)增生硬化性疾病。本病征為常染色體顯性遺傳。
小兒進(jìn)行性骨干發(fā)育不良
- 外文名：
- 就診科室：兒科
- 傳染性：無
- 多發(fā)群體：
- 常見病因：
- 常見癥狀：嬰兒步行晚、食欲不振、生長緩慢、體重減輕、肌肉萎縮、無力、步態(tài)異常、臉部大小不一、皮膚粗糙、眼球突出、貧血、疲勞
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.12.05 14:28
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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小兒進(jìn)行性骨干發(fā)育不良,小兒進(jìn)行性骨干發(fā)育不
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