Lambert-Eaton肌無力綜合征，(Lambert-Eaton myasthenic syndrome 、LEMS)是一種累及神經(jīng) -肌肉連接突觸前膜電壓門控式Ca離子通道，進而影響興奮-收縮耦聯(lián)過程的罕見自身免疫性疾病。該疾病對電壓門控式Ca離子通道的抑制使得突觸前膜釋放的乙酰膽堿減少，進而影響到終板電位的產(chǎn)生以及肌肉的收縮過程。LEMS在病因學類似于重癥肌無力，但二者在臨床表現(xiàn)與發(fā)病特點上存在諸多差異。 Lambert-Eaton肌無力綜合征易發(fā)人群為中老年患者，青少年偶有累及。因其較為罕見，故目前尚未有針對該病的發(fā)病率統(tǒng)計。