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小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥

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小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥
  • 外文名:
  • 就診科室:內分泌科
  • 傳染性:無
  • 多發(fā)群體:
  • 常見病因:
  • 常見癥狀:心律失常、呼吸困難、頭痛、視力障礙、食欲異常、色素異常、疲勞、水腫、色素沉著、月經失調、多汗
  • 人氣指數:
  • 更新日期:2023.11.23 16:07
  • 疾病介紹

肢端肥大癥和垂體性巨人癥又稱垂體性巨大畸形(pituitary gigantism)、生長激素過多癥。是由于兒童時期生長激素持續(xù)分泌過多,從而使骨骼、軟組織、內臟生長過度及代謝改變所產生的體格發(fā)育異常。突出表現在骨骼快速增長,尤以長骨的增長為明顯。身高遠遠超過正常范圍。按西方標準,如在出生后頭6個月,身高增長超過18cm或出生后6~12個月身高增長超過10cm則為生長過快。或者如果生長激素(hGH)的分泌過多開始于青春期前,骨骺未融合者為巨人癥;如果hGH的分泌過多開始于青春期以后骨骺已經閉合時,則為肢端肥大癥(acromegaly),只見于成人。如果疾病開始于青春期前并在青春期后繼續(xù)發(fā)展,則成為伴有肢端肥大癥的巨大畸形。巨人癥是表示體征的術語,由于某種原因呈病理性身材過高狀態(tài)。小兒身長超過同年齡,也可以高出同性別正常標準身高3個標準差者為高身材。

疾病標簽:
    小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥,小兒肢端肥大癥
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