先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全綜合征又稱(chēng)為克蘭費(fèi)爾特綜合征(Klinefelter綜合癥)是一種較常見(jiàn)的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點(diǎn)為患者有類(lèi)無(wú)睪身材、男性乳房發(fā)育、小睪丸、無(wú)精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因此本病又稱(chēng)為47，XXY綜合征。
克蘭費(fèi)爾特綜合征
- 外文名：
- 就診科室：內(nèi)分泌科
- 傳染性：無(wú)
- 多發(fā)群體：
- 常見(jiàn)病因：
- 常見(jiàn)癥狀：睪丸微小、智力發(fā)育遲緩、異常高大、無(wú)胡須、男性乳房大、男子性功能障礙、智力減低、胡子稀疏
- 人氣指數(shù)： 人
- 更新日期：2023.11.23 16:05
- 疾病介紹
疾病標(biāo)簽：
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克蘭費(fèi)爾特綜合征,克蘭費(fèi)爾特綜合征癥狀,克蘭費(fèi)
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